，鱼鳞病是一种遗传性皮肤角化病，患者往往会因为多角形鳞屑，干燥，皮肤皲裂等鱼鳞病的症状感觉痛苦。的医生临床上常根据患者症状表现的不同、遗传方式的不同、发病时间的差异等把鱼鳞病分为四种类型。

临床上鱼鳞病的四种类型

1、性连锁隐患性鱼鳞病

可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、及肘窝等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。

2、寻常型鱼鳞病

主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。这也是鱼鳞病的临床分型之一。

3、板层状鱼鳞病

系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。这种鱼鳞病的危害是掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。

4、表皮松解性角化过度鱼鳞病

表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。这也是鱼鳞病的临床分型。

，的医生：鱼鳞病的治疗对症下药是非常重要的，如果没了解完鱼鳞病的类型盲目用药将会导致病情更加的严重。所以患者要了解完自己鱼鳞病的情况之后才可如何治疗鱼鳞病。同时，坚持治疗，积极配合医生的治疗方案同样关键。

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