老版西游记，承载了多少人的儿时快乐。在整部剧中，踏实稳重的沙僧，总是用宽厚的肩膀挑着一副扁担，打理着师徒四人的衣食住行。高高壮壮的沙僧，给人一种非常康健的模样。可在现实生活中，沙僧的扮演者闫怀礼老先生，却因为患了肺纤维化，一副康健的身体慢慢变得瘦削，就连基本的呼吸都成为了一种奢望。从闫怀礼老先生患病到去世，中间只有短短的3年多时间。

要怎么预防早干预?让我们看看这一系列问题。

什么是肺纤维化?

肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常疤痕形成。绝大部分肺纤维化病人病因不明，通常把它们称为特发性肺纤维化IPF。

就好比是一个建筑物，肺纤维化好比是房间砖瓦结构的破坏，而不像是其他疾病仅是内墙的问题，由此可见其严重程度。

患肺纤维化后的寿命有多少?

每个人肺部组织发生纤维化的面积、程度有所不同，以及一些治疗的方法也不一样，那身体的影响和寿命长短也是因人而异的。

如果在确诊肺纤维化后，患者及时治疗干预，且定期做好检查以及护理，大多数患者是可以活10~20年。

但是肺纤维化这种疾病具有隐秘性，很多肺纤维化早期患者是没有什么症状的，当有症状的时候才去医院，大多时候已经到了中晚期。所以在发生后的存活率受到多方面的影响，寿命也有所不同。

经过研究调查，肺纤维化的致病因素有200余种。除类风湿性关节炎、红斑狼疮、结节病等自身免疫性疾病会引起肺纤维化外，药物、环境、感染、遗传等也可以造成肺纤维化。找不到原因的，通常把它们称为特发性肺纤维化IPF。提起IPF，它的严重程度和肺癌相当，严重影响患者生活质量，拉低患者经济水平。

据保守估计，我国目前特发性肺纤维化患病人数在已超50万，且病例还在持续增加。这种疾病在老年人当中更为常见，发病率男性略高于女性，其自然病程变异很大，并且无法。

IPF患者的生存率令人堪忧，5年生存率比某些肿瘤还低，只有30%～50%，生存几率不足50%，因此又被称为不是癌症的“癌症”。

早期如何诊断肺纤维化?

因这种疾病的隐匿性症状，患者在不知不觉中就中了招，且确诊之后治疗难度大。所以，防病于未然，才能健康生活。那么早期如何诊断肺纤维化?

诊断特发性肺纤维需从病史采集、临床症状，检查结果等多方面综合诊断：

●症状和体征：患者症状，刺激性干咳伴活动后气促，是两个突出的症状，并且服用止咳药后症状不能缓解;比较明显的体征，如杵状指/趾等。

●采集患者有无风湿类疾病及药物、环境、感染、遗传等情况，寻找肺纤维化可能的病因。

●患者肺部在高分辨率 CTHRCT 显示下，出现肺外围薄壁小窝蜂阴影。

●肺功能指标显示是限制性通气功能障碍。

●血气检查氧气及二氧化碳指标异常：特发性肺纤维化存在很多合并症，其中呼吸系统合并症主要包括肺癌、肺气肿、肺动脉高压及睡眠呼吸暂停综合征。非呼吸系统合并症主要包括胃食管反流、血栓栓塞疾病、心血管疾病及糖尿病。

在大多数情况下，肺纤维化是可控但不可逆的，因而对人体造成的伤害是无法逆转的，所以在日常生活中，一定要定时肺健康筛检。

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