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在研究癫疯病的遗传基础方面，科学家们已经识别出了一些基因与癫疯病有关。这些基因的突变可以导致神经元活动的紊乱，从而导致抽搐和其他症状。然而，这些突变通常并不是在所有患者中都发现的，因此还需要进一步的研究以确定基因与癫疯病之间的确切联系。此外，研究人员还发现，即使存在基因突变，也不一定会导致患病。

事实上，许多人都携带与癫疯病有关的基因，但从未发展出症状。这表明，其他环境和生活方式因素可能会影响基因是否导致癫疯病的发生。因此，需要更多的研究来确定癫疯病是否由遗传基因引起，这些研究还需要考虑其他因素，例如环境、生活方式和基因的相互作用。这些结果可能有助于开发更好的治疗方法和预防措施，以帮助患者和有风险的个体减少癫疯病的发生。

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