出生16天的男孩,双前臂屈曲畸形。后经检查诊断为先天性桡骨缺如。(此类病例建议采用X光影像检查,可较快查出病因)[详细]
先天性桡骨缺如也称club hand。由Petit1733年首次报告,畸形程度从单纯的桡骨发育不良至桡骨完全缺如。发生率约10万分之一。大约一半病人双侧受累。单侧者右侧为左侧的2倍,男女之比为1:5:1。[详细]
先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手,是一种较少见的先天性畸形,但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性,单侧亦不少见。男性患者较女性多,比例约为3∶2,在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲,大拇指转向内侧,与前臂成90°弯曲。那么,先天性桡骨缺如的症状有哪些?本畸形可分为三型,A型为桡骨发育不良,桡骨远端生长部位缺如,骨骺骨化延迟。[详细]
先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手,是一种较少见的先天性畸形,但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性,单侧亦不少见。男性患者较女性多,比例约为3∶2,在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲,大拇指转向内侧,与前臂成90°弯曲。那么,先天性桡骨缺如的病因是什么?[详细]
先天性心包缺如是一种少见的先天性畸形。其源于先天性心包发育异常,多见于男性,左侧为多。其发生率在常规尸检中约为 1/ 100 , 000 。[详细]
先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷,临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷,临床罕见,病因不明,可能是胚胎发育缺陷造成的。那么,先天性胫骨缺如的症状有哪些?[详细]