脑动静脉畸形大多数情况下是由于胚胎发育时期的异常所致的，脑动脉畸形在临床上可以分为几个等级 决定了该病的治疗难度。脑内动静脉的畸形大多数情况是要通过影像学检查来确诊的。接下来，让我们请出南方医科大学珠江医院的主任医师何旭英来为我们进行解答。[详细]

脑动静脉畸形是一种先天性局部脑血管发生学上的变异，因为在病变部位脑动脉和脑静脉之间缺乏毛细血管，致使动脉与静脉直接相通，形成动静脉之间的短路，导致一系列脑血流动力学的紊乱，临床上常表现为反复的颅内出血、部分性或全身性癫痫发作、短暂性脑缺血发作和进行性神经功能障碍，严重时影响正常的生活和健康，针对脑动静脉畸形的治疗和治疗后的复查问题，我们特邀请惠州市中心人民医院主任医师祝刚主任为我们详细讲解。[详细]

肺动静脉瘤，为先天性肺血管畸形血管扩大纡曲或形成海绵状血管瘤，肺动脉血液不经过肺泡直接流入肺静脉，肺动脉与静脉直接相通形成短路1897年首先由Churton发现描述，称为多发性肺动脉瘤。这种畸形是由各种不同大小和不等数目的肺动脉和静脉直接连接，常见者动脉1支，静脉2支，二者之间不存在毛细血管床，病变血管壁肌层发育不良，缺乏弹力纤维。[详细]

一例肺动静脉瘘的患者，没有强烈的主诉，只是运动后有胸闷，喘憋的情况，动脉血氧分压80%左右。[详细]

动静脉内瘘是维持性血液透析患者常用的血管通路，具有安全、血流量充分、感染机会少等优点。一般内瘘的使用可维持4～5年。[详细]

肺动静脉瘤为先天性肺血管畸形,血管扩大纡曲或形成海绵状血管瘤，肺动脉血液不经过肺泡直接流入肺静脉，肺动脉与静脉直接相通形成短路,1897年首先由Churton发现描述，称为多发性肺动脉瘤。1939年Smith应用心血管造影证实本病,文献命名较多，如肺动静脉瘤，肺血管扩张症(haemagiectasis of the lung),毛细血管扩张症伴肺动脉瘤(haemonreac telangiectasia with pulmonary artery aneurysm)。另外，本病有家族性,与遗传因素有关，如遗传性出血性毛细血管扩张症(Rendu-Osler-Weber病)。[详细]