肝豆病又称肝豆状核变性，属于常染色体隐性遗传疾病。 肝豆状核变性会导致机体的铜代谢异常，使体内的铜含量超标，从而使过量的铜盐沉积于机体的肝脏内，对肝脏造成损伤。肝豆状核变性在临床上通常会表现出黄疸、肝大等情况，在进行血液检查时还可发现机体转氨酶有明显升高的情况，随着疾病的发展可能会导致肝硬化或肝功能衰竭等情况，对生命健康造成严重威胁。 如果机体出现肝豆状核变性的情况时，需积极配合医生使用青霉胺片、葡萄糖酸锌颗粒等药物进行治疗，如果肝豆状核变性导致肝硬化和肝功能衰竭，可能还需要配合医生进行肝移植手术治疗。 肝豆状核变性患者在日常生活中应该严格注意饮食健康，避免食用动物内脏、坚果等含铜类的食物，对于疾病的恢复有好处。[详细]

肝豆病通常是指肝豆状核变性，在早期时可能会出现食欲减退、乏力、皮肤色素沉着等症状。 1、食欲减退：当发生肝豆状核变性时会造成铜代谢异常，当铜元素无法正常的排出时，可能会对消化系统造成影响，引起食欲减退的症状。 2、乏力：身体所需要的能量主要由糖原所产生，肝豆状核变性则会造成肝功能异常，使肝脏无法正常的合成人体所需要的糖原，所以肝豆状核病变早期也可有乏力的症状。 3、皮肤色素沉着：肝豆状核变性会造成机体的代谢功能异常，当代谢产物长时间堆积在机体之后，可能会导致皮肤病变，引起肝豆状核变性在早期出现皮肤色素沉着的症状。[详细]

蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70%，男性患者占90%。成人患者比较少见，但也有少数病人至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性，所以40%以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病人因进食新鲜蚕豆而发病。[详细]

蚕豆病是一种比较少见的疾病，患者通常在吃了蚕豆之后会发病，而且此病还会遗传，所以家族当然有蚕豆病病史的要禁吃蚕豆。那么，蚕豆病的成因是什么？[详细]

蚕豆病实际上是红细胞缺陷引起的疾病，红细胞缺乏会导致疾病的产生，这种疾病具有遗传倾向，而且治疗难度非常大，想要彻底根治比较困难，大家要注意蚕豆病的预防，蚕豆病主要是溶血性贫血，下面我们具体详细了解什么是蚕豆病？[详细]

患有蚕豆病的患者应在医生指导下用药，不宜服用氧化性药物，如伯氨喹啉，磺胺类，呋喃类，维生素K3、K4，非那西丁，氨基比林，砜类等药物及中药珍珠末，腊梅花，川连等。[详细]