中国第一个能明显降低HER2阳性晚期胃癌患者死亡风险、提高总生存期的靶向药物近日正式上市。对此类胃癌患者而言,这意味着其死亡风险将降低35%,生存期或将超过1年。[详细]
美国默沙东公司近日宣布,其HIV领域新药沛卓(多拉韦林片)正式获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人。此次获批基于一项代号为DRIVE-FORWARD的全球III期关键性、随机、多中心、双盲、活性药物对照临床试验,旨在评估多拉韦林对既往无抗逆转录病毒治疗史的HIV-1感染者的疗效和安全性。[详细]
近日,卵巢癌创新药尼拉帕利传来喜讯,尼拉帕利用于晚期卵巢癌一线维持治疗的新适应症已获美国FDA批准。另据了解,在国内继去年12月获批用于铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗后,尼拉帕利的一线维持治疗适应症上市申请也已被国家药监局受理被纳入优先审评。[详细]
2017年3月17日,广州——在日前召开的第一届勃林格殷格翰中国肺癌论坛上,勃林格殷格翰公司宣布全球首个及目前唯一上市的第二代、不可逆TKI类(络氨酸激酶抑制剂)靶向药物阿法替尼将正式登陆中国市场。家庭医生在线获悉,今年2月,阿法替尼在国内同时获批两个适应症:用于表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性肺癌患者的一线治疗,以及肺鳞癌患者的二线治疗。[详细]
ELEVATE-TN III 期临床试验约5年的中位随访更新结果显示,阿斯利康的 acalabrutinib在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中无论是单药还是联合疗法相较于苯丁酸氮芥(chlorambucil)联合奥妥珠单抗(obinutuzumab)治疗,在无进展生存时间(PFS)方面保持统计学意义上的显著性优势,并且安全性和耐受性都与已知情况一致。 结果还显示,与苯丁酸氮芥联合奥妥珠单抗治疗相比,acalabrutinib联合奥妥珠单抗疗法在初治CLL成人患者中的总生存期(OS)更。CLL是成人白血病中最常见的类型,2019年全球确诊患者超过10万人。[详细]
中国第一个能明显降低HER2阳性晚期胃癌患者死亡风险、提高总生存期的靶向药物近日正式上市。对此类胃癌患者而言,这意味着其死亡风险将降低35%,生存期或将超过1年。 [详细]