欧盟限制含麦角碱衍生物药品的适应症
2013年6月28日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）发布信息，建议限制含麦角碱衍生物药品的使用。这类药品用于治疗某些循环系统疾病、记忆和感觉障碍以及预防偏头痛的风险远远大于获益，建议不再用于这些适应症。这一结论是基于对这些药物纤维化（形成过多的结缔组织，可导致器官和身体结构损害）和麦角中毒（如痉挛和血循环障碍）风险的评估。仅适用于这些疾病的麦角碱衍生物将在欧盟范围内被撤销市场许可。在一些欧盟成员国，麦角碱衍生物也被批准用于其他适应症，如治疗痴呆（包括阿尔茨海默病）和治疗（而非预防）急性偏头痛，这些适应症将被保留。[详细]
2013-08-20 10:30:26更新