广东作为地中海贫血(简称:地贫)的高发区,每6个人中即有1人为α或者β地贫基因携带者。据了解,每年新出生重型β-地贫数百人,每个重型地贫家庭的传统治疗费用以百万计,家庭造成重要的经济负担,严重影响我省人口素质,已经成为我省的公共卫生问题。对此,南方医科大学南方医院儿科副主任、主任医师吴学东表示,地贫可防,广泛开展地贫的婚前专项体检或产前检查,能够有效减少或避免重型地贫儿的出生。[详细]
地中海贫血是贫血中的一种,可你知道引起地中海贫血的原因有哪些吗?这可能与遗传和基因有关,出现地中海贫血,需要治疗,避免耽误病情![详细]
本病大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡。轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。[详细]
地中海贫血困扰很多人,这种疾病也会影响下一代,所以寻求一个能治愈地中海的办法是患者和医学者一直努力的事。地中海贫血是一种海洋性贫血,对身体危害很大,甚至是危害到生命安全。[详细]
β 地中海贫血(β-mediterranean anemia)是指β 链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状,多于婴儿期发病,生后3~6 个月内发病者占50%,偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早,病情愈重。严重的慢性进行性贫血,需依靠输血维持生命,3~4 周输血1 次,随年龄增长日益明显。那么,β-地中海贫血的病因是什么?[详细]
α-地中海贫血的病因是什么?α地中海贫血属常染色体不完全显性遗传。人类α珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。每条染色体各有2个α珠蛋基因,一对染色体共有4个α珠蛋白基因。大多数α地中海贫血(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个α基因缺失或缺陷,则α链的合成部分受抑制,称为α+地贫;若每一条染色体上的2个α基因均缺失或缺陷,称为α0地贫。[详细]