特发性肺纤维化/普通型间质性肺炎
临床、组织学特点为特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,liP)中最常见的一种亚型。平均年龄多在50岁以上,男性稍多于女性。临床表现为逐渐加重的气短及干咳,50%发生杵状指,听诊时在吸气末可听到捻发音。支气管肺泡灌洗(BAL)液中可含大量嗜中性细胞。不少病人在数月甚至数年前即有隐匿的症状.但常被误认为不严重的呼吸道病变而被贻误。吸烟可能是导致UIP的一个危险因素,但它不影响整个病程。激素治疗无效,预后差,平均生存期为2.5~3.5 a,但用r-1b干扰素能抑制纤维母细胞增生及胶元合成,可提高轻、中度IPF病人的生存率,诊断明确后应考虑早期做肺移植。[详细]
2012-06-15 18:11:14更新