勃林格殷格翰1日宣布，新研究 INMARK™ 已经入组了第1位患者，这项研究的目的是考查尼达尼布对特定血液生物标记物变化的影响。这些生物标记物的变化可以提示特发性肺纤维化（IPF）患者肺部出现过量的瘢痕（纤维化）。[详细]

广州2019年12月9日 /美通社/ -- 特发性肺纤维化（IPF）是一种致死率高、严重影响患者寿命和生活质量的肺部疾病，其诊疗问题备受呼吸与危重症科专家重视。在昨天广州召开的由勃林格殷格翰主办的第二届间质性肺疾病（ILD）创新引领发展论坛上，抗纤维化药物尼达尼布治疗可显著延长IPF患者生存时间成为专家们关注的热点。据最新真实世界数据显示，接受尼达尼布治疗的患者总生存率显著升高[1]，中位生存时间比接受吡非尼酮治疗患者长约1.5年。[详细]

INPULSIS®试验的新分析首次显示，使用比现行诊断指南更宽泛的诊断定义，可以发现特发性肺纤维化 （IPF） 患者的疾病进展类似。这1，061例患者的事后分析已经发表在《美国呼吸和危重医学杂志》上。IPF 是一种可怕的、致命的疾病。医生使用高分辨率计算断层扫描 （HRCT） 的成像技术帮助他们识别肺的瘢痕（纤维化）、尤其是普通型间质性肺炎 （UIP） 的表现，以确保准确诊断 IPF。“蜂窝样”影像学变化是肺纤维化的关键指征，也是 HRCT上UIP 的特征。然而，目前面临的挑战是如何在 HRCT 上没有出现“蜂窝样”表现时，确认瘢痕符合指南中确诊 IPF 的严格标准。[详细]

家庭医生在线新闻频道医药前沿据美通社讯 来自III期临床试验 INPULSIS™ 研究的结果于今日在新英格兰医学杂志上发表，上述研究结果显示，尼达尼布可显著减缓特发性肺纤维化（IPF）患者的疾病进展速度。尼达尼布是首个已在两项具有相同设计的全球性III期临床试验中均达到了主要终点的IPF靶向治疗药物。[详细]

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勃林格殷格翰公司于今日宣布美国食品药品管理局（FDA）授予尼达尼布用于系统性硬化症相关的间质性肺疾病（SSc-ILD）治疗快速审评通道认定。美国食品药品管理局的快速审评通道认定有助于对于严重疾病新型疗法的开发以及满足未尽的医疗需求，从而能够尽快为有需求者提供治疗选择。[详细]