儿童重症肌无力患者的人数众多,孩子患病之后首先感到痛苦的是亲人,不断要承担巨大的经济负担,还未孩子承受的痛苦感到担心,对于儿童重症肌无力,在生活中,家人要注意观察孩子的症状,对孩子的患病类型进行区分,及时就医。[详细]
重症肌无力疾病患者可通过合理科学的饮食,提高生活质量,改善身体状况,同时提高免疫力,进一步抵制重症肌无力疾病的恶化。饮食是很好的辅助治疗方法,那么具体的病人在饮食方面该怎样做,我们来一起看一下对重症肌无力病人在饮食方面的禁忌。[详细]
重症肌无力是一种免疫性的疾病,在日常生活中也算是很常见,但可能也有很多人没有听过这种病。因此,当患者出现重症肌无力症状时,也会因不了解病情而忽视治疗。因此,在下文中将为大家详细介绍重症肌无力的症状,帮助大家早发现早治疗。[详细]
几乎所有疾病的治疗都离不开药物,重症肌无力也是一样,在治疗重症肌无力的过程中起到了很重要的作用。那么,临床上哪些药物常用来治疗重症肌无力呢?药物治疗重症肌无力又有什么需要注意的呢?下面我们一起来了解一下吧![详细]
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,起因是由神经-肌肉接头处的传递功能出现障碍引起的。症状的主要表现为易疲劳和部分或全身骨骼肌无力,运动后后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。研究表明女性患病率大于男性,约3:2,且各年龄段均有发病,由其以儿童1~5岁居多。[详细]
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,发病原因还不是很明确,是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖和补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍,基本病理变化是突触后膜表面乙酰胆碱受体减少含量降低,患者表现为骨骼肌活动时容易疲劳,休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解。目前一般采用Ossermen改良法对重症肌无力进行分型,一共包括Ⅰ-Ⅴ型,五个类型。[详细]