澳大利亚发布药物性PML的相关信息
进展性多灶性脑白质病(PML)是一种罕见的、但致命的中枢神经系统脱髓鞘疾病。PML是由少突胶质细胞和星形胶质细胞裂解所引起的,并导致了中枢神经系统中多个区域的脱髓鞘反应。PML的典型病变是非对称脱髓鞘斑块,边界不规则,周围环绕着巨噬细胞和具有大型多核的不规则星形胶质细胞。磁共振成像检查(MRI)通常不显示出水肿、团块效应或钆增强反应,而这些表现在多发性硬化症比较常见。PML的临床表现多样,如肌无力、感觉障碍、认知功能障碍、语言障碍和/或协调障碍和步态困难。[详细]
2013-03-29 11:06:09更新