多发性肝囊肿是相对少见的肝囊肿，多发于肝门部或接近肝内门静脉主干大分支区域。绝大多数的肝囊肿都是先天性的，即因先天发育的某些异常导致了肝囊肿形成。多发性肝囊肿病人有时还合并其他内脏的囊肿，如伴发肾囊肿、肺囊肿及偶有胰囊肿、脾囊肿等。[详细]
如今，多囊肝多囊肾的发病率越来越高，日渐成为威胁人类健康安定生活的一大杀手。那么究竟遗传性多囊肝多囊肾的表现是什么呢？其发病特点应该怎么治疗呢？今天就给大家简单的介绍一下遗传性多囊肝多囊肾。[详细]
多囊肾，俗称泡泡肾。多数是染色体显性遗传的多发性囊泡疾病。主要侵犯肾脏，其次是肝脏，多囊肾病人一般会出现多囊肝。所以临床诊断为多囊肾、多囊肝的患者不在少数。多囊肾多囊肝患者如治疗不当，伴随着囊肿的增大会逐渐损害肾脏，从而出现肾脏纤维化，在这个过程当中除治疗因素外，患者的后期的巩固也是极为关键的。 [详细]
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多发性肝囊肿是一种良性的肿块，一般会带有其他器官性的囊肿，如多囊肾。囊肿一般都是先天存在的，大都可呈单独或多个状态存在。其囊肿边界比较清晰，内贮存囊液体内不易发现，会在偶然体检中发现，这种现象可分布在肝脏的各个叶段，也可局限于肝胆内的小管。囊内液体成分随囊肿类型、大小及有无并发症而改变。多囊肝的囊液澄清，若囊内出血，则囊液呈棕或红色，如果并发感染，囊液可呈脓性。[详细]