重症肌无力是一种慢性自身免疫性神经肌肉接头病变,它表现为波动性的骨骼肌无力。中国重症肌无力发病率尚缺乏信服的统计学资料;根据中国香港和台湾地区统计数据,重症肌无力的患病率为11~15/10万。任何人,不论种族、年龄、性别,男均可患病。重症肌无力不会遗传、也不具有传染性。极少数情况下,一个家族中会出现二位以上成员罹患重症肌无力。[详细]
任何病,想有一个比较好的结果,那么,时间是很关键的,一般在它初始阶段就进行一些有效的解决措施,那么,效果才是比较好的,因为这个时候症状是比较轻微的,尤其是像重症肌无力这种神经性疾病,如果发展到后期,基本上是无法治愈的,所以大家平时一定要多留意自己的身体健康状况,发现异常,及时看诊。那么,早期重症肌无力怎么治?预后如何呢?下面我们一起来看看吧。[详细]
如何预防重症肌无力?对于重症肌无力,也行你会感到陌生。但是预防重症肌无力却是很有必要的,这种疾病会对我们的健康和生活都带来影响。[详细]
眼睛,对我们来说,是非常非常要紧的一个位置,这个大家都是知道的,当它出现问题后,那么,给人的影响是巨大的,所以当眼睛出现疾病,比如眼睛重症肌无力时,一定要及时治疗。[详细]
重症肌无力危象指肌无力症状突然加重,出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹,而危及生命者。根据不同诱因引起的重症肌无力无力危象有不同的治疗方法。[详细]
肌性肌无力是指神经肌肉接头之间传递障碍和肌纤维本身的病变,即突触前膜突触隙突触后膜和肌纤维本身的病变所导致的肌肉无力。[详细]