肌性肌无力是指神经肌肉接头之间传递障碍和肌纤维本身的病变,即突触前膜突触隙突触后膜和肌纤维本身的病变所导致的肌肉无力。[详细]
重症肌无力可严重影响患者的生活,并对身体造成巨大的伤害,所以一经确诊,必须及时治疗。但是在治疗重症肌无力之前,我们必须明确该患者确实是患有重症肌无力,那么,重症肌无力到底有哪些症状?做什么检查能确诊呢?下面就一起来看看吧![详细]
如何预防重症肌无力?对于重症肌无力,也行你会感到陌生。但是预防重症肌无力却是很有必要的,这种疾病会对我们的健康和生活都带来影响。[详细]
重症肌无力危象指肌无力症状突然加重,出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹,而危及生命者。根据不同诱因引起的重症肌无力无力危象有不同的治疗方法。[详细]
重症肌无力有什么检查方法,如何诊断重症肌无力?一起来看看吧。1、肌肉的体积和外观:要注意观察肌肉是否出现萎缩,如果出现病情,应注意确定部位和范围与对称的部位进行诊断。[详细]
重症肌无力是一种慢性自身免疫性神经肌肉接头病变,它表现为波动性的骨骼肌无力。中国重症肌无力发病率尚缺乏信服的统计学资料;根据中国香港和台湾地区统计数据,重症肌无力的患病率为11~15/10万。任何人,不论种族、年龄、性别,男均可患病。重症肌无力不会遗传、也不具有传染性。极少数情况下,一个家族中会出现二位以上成员罹患重症肌无力。[详细]