3月20号，国家食品药品监督管理总局发布《总局关于匹多莫德制剂有关事宜的通知》，要求北京、天津、河北、内蒙古、江苏、浙江省（区、市）域内匹多莫德制剂生产企业尽快启动临床有效性试验，并于3年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。 [详细]
上海2021年10月11日 /美通社/ -- 赛诺菲中国在第57届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会宣布，该公司在中国开展的基础胰岛素与GLP-1RA的固定比例复方制剂SOLIQUA （iGlarLixi）*的III期临床研究LixiLan-L中国研究达到了主要有效性终点和次要终点。[详细]
匹多莫德1993在意大利上市，并从2001年起作为仿制药在中国开始生产，曾被成为“儿科神药”，但去年12月，前和睦家药师冀连梅认为目前缺乏高质量可靠临床研究证实该药的有效性和安全性，存在滥用的情况。近日，国家食品药品监督管理总局发文，要求相关生产企业尽快启动临床有效性试验，并于3年内将评价结果上报药品审评中心。同时，对匹多莫德原研药企业瑞士普利化学工业公司也提出了同样的要求。[详细]
从今年6月8日自世界卫生组织获得可直接用于疫苗生产的毒株，到9月3日国家食品药品监管局颁发药品批准文号，我国首支同时也是世界首支获得生产批号的甲型H1N1流感疫苗的研制周期仅87天。[详细]
英国公布一份调查显示，一些专家质疑治疗甲流常用药物达菲的有效性。他们承认达菲对减轻流感症状和传染性有轻微效果。但研究人员并未获得足够数据，证明这种药物对减轻流感并发症有效。 [详细]
由北京神经内科学会主办，为期两天的北京神经内科学会第三届学术年会暨京津冀神经病学高峰论坛（BNA2018）于2018年10月13日在中国科技会堂（北京）开幕。陈可冀院士为大会题词，国内外神经精神疾病领域知名专家及京津冀地区同道共聚一堂，就该领域最新研究与热点问题进行探讨交流。[详细]