基石药业启动PD-L1单抗CS1001在美I期临床试验,首批患者入组给药
苏州2018年12月21日电 /美通社/ -- 基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)今日宣布,中国首个全长全人源PD-L1单抗CS1001,在美I期临床试验成功启动并实现首批3名患者入组并给药。这项多中心、剂量递增的I期桥接临床试验,旨在评估CS1001在美国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。该研究将用于支持在美国开展CS1001后期临床试验,加速产品全球开发。[详细]
2018-12-21 22:12:21更新