近日,安进(Amgen)与合作伙伴艾尔建(Allergan)联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,支持批准生物仿制药ABP 980用于肿瘤学巨头罗氏(Roche)品牌药赫赛汀(Herceptin,通用名:trastuzumab,曲妥珠单抗)在欧盟已获批的3类癌症,包括HER2阳性转移性乳腺癌、HER2阳性早期乳腺癌、HER2阳性转移性胃或胃食管交界腺癌。 [详细]
Mylan和Biocon公司今天宣布,美国FDA批准两家公司共同开发的Ogivri(trastuzumab-dkst)上市。Ogivri是一款赫赛汀(商品名Herceptin,药物名trastuzumab)的生物类似药(biosimilar),被批准用于治疗赫赛汀标签中的所有适应症,包括过度表达HER2的乳腺癌和转移性胃癌(胃或食管胃交界部腺癌)。这也是针对这两种特定癌症的第一款生物类似药。 [详细]
赫赛汀是是一种作用于人类表皮生长因子受体II的单克隆抗体,主要用于治疗某些HER-2阳性乳癌。是乳腺癌化疗主要用药,可单独使用也可与紫杉醇等化疗药物联合使用。[详细]
全球首个赫赛汀生物仿制药CANMAb由亚洲最大的生物技术公司--印度百康推出。[详细]
乳腺癌是女性所患的最常见癌症之一。全球每年新增病例100多万,每年有近40万人死于乳腺癌。her2阳性乳腺癌患者数量大约占乳腺癌患者总数的20%到30%。[详细]
乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤,其中HER2阳性乳腺癌是最为凶险的一种。赫赛汀治疗作为一种针对HER2阳性乳腺癌疗效确切的治疗手段,由于其高额的治疗费用让很多患者绝望。近日,HER2阳性乳腺癌靶向药物赫赛汀价格大幅下降,为广大患者带来福音。[详细]