罗氏宣布FDA批准VENTANA PD-L1(SP142)检测用以支持肺癌免疫疗法治疗决策
FDA批准的首个支持TECENTRIQ(atezolizuma)用于非小细胞肺癌患者治疗决策的检测2016年10月27日,罗氏(SIX:RO,ROG; OTCQX:RHHBY)宣布其VENTANA PD-L1 (SP142) 检测获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,针对有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)治疗史、并考虑使用FDA批准的罗氏癌症免疫疗法TECENTRIQ®(atezolizumab)的患者,VENTANA PD-L1检测可作为确定PD-L1表达水平的补充诊断。该检测也适用于识别可能受益于TECENTRIQ治疗的尿路上皮癌(UC)患者。[详细]
2016-11-03 14:33:37更新