近日,由阿斯利康和默沙东共同开发的PARP抑制剂奥拉帕利(商品名:利普卓®)在中国获批晚期前列腺癌新适应证,用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)且既往治疗(包括一种新型内分泌药物)失败的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。[详细]
奥拉帕利片剂近日获欧洲药品管理局批准,用于铂敏感型复发性、高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌,或原发性腹膜癌患者,在含铂化疗完全缓解或部分缓解后,进行维持治疗,无论这些患者是否携带BRCA突变。 [详细]
患有铂敏感复发性卵巢癌的女性,无论是否携带BRCA突变,都可以服用阿斯利康和默沙东研发的奥拉帕利片剂用于维持治疗。 奥拉帕利有五年以上的疗效和安全性数据。 新配方把剂量降低到了每日两次,每日两片。[详细]
* 在接受奥拉帕利治疗的患者组中,有60%的患者在3年内无疾病进展,而在铂类化疗后再接受安慰剂的患者组中,无疾病进展比例为27%[详细]
阿斯利康与默沙东近日联合宣布,利普卓(英文商品名:Lynparza,通用名:奥拉帕利)已在美国获批用于治疗同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。[详细]
近日,在2017年美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)年会上,来自斯隆凯特林癌症纪念中心的研究人员通过发布了他们的最新研究成果,研究者发现,每天两次特殊药片或许就能够帮助恶性乳腺癌患者避免或减缓后期的化疗。药物奥拉帕尼(Lynparza)能够降低大约42%携带和BRCA1及BRCA2基因突变相关的乳腺癌患者癌症进展的机会。[详细]