“我国开展儿童遗传病的研究正是最好的时候,由于基因测序技术蓬勃发展,为新生儿遗传病的检测提供了简便有效的手段”。日前,来自复旦大学附属儿科医院儿童发育与疾病转化医学研究中心、上海市出生缺陷防治重点实验室的王慧君副研究员在接受科技日报采访时告诉记者。 [详细]
白血病需要通过基因和染色体的检查来确诊和判断预后。染色体和基因决定细胞生长增殖、分化成熟与衰老死亡,也就是说血细胞的异常增多或减少、分化成熟障碍、过度衰老死亡是由染色体、基因掌控的。如果染色体、基因出现异常,必然会影响血细胞的细胞生长增殖、分化成熟与衰老死亡,使之失控,导致疾病的产生与发展。[详细]
人类有6000多种疾病,人体大约含有23000多种基因,但目前发现跟眼科相关的致病基因约不到700种;眼科遗传病是我国主要的致盲原因。25岁以下青少年盲人中,遗传性眼病占67.7%。盲目的健康消费,很难精确查找自身存在的疾病风险,但是中因科技基因检测技术能够帮助患者对疾病进行精准操控,为眼科疾病的诊疗和预防提供科学依据。[详细]
顺利孕育一个健康的宝宝,不仅是准爸爸准妈妈的希望,更是民族蓬勃发展的希望。[详细]
白血病是一种非常严重的恶性肿瘤,也是我们常说的血癌这种疾病是血液科的一种难以治疗的疾病,所以我们平时通常都是采用化疗的方法来进行,有些患者朋友患有白血病,通过几年的治疗可能还会康复。[详细]
丙型肝炎是一种可以引起肝硬化甚至肝癌的传染病。人体感染了丙型肝炎病毒后,通常有两种治疗预后,一种是机体内部免疫组织逐渐清除病毒;另一种就是逐渐转换为慢性迁延性肝病。现在,一项研究结果表明:通过基因测试,可以鉴别出患者感染丙型肝炎病毒后是可以治愈还是会发展成为慢性疾病。[详细]