威尔逊病是一种遗传性疾病,阻碍身体去除多余的铜。身体需要食物中的少量铜才能保持健康; 然而,太多的铜是有毒的。通常,肝脏会过滤多余的铜并将其释放到胆汁中。胆汁是由肝脏制成的液体,携带毒素并通过胃肠道排出体外。在威尔逊病中,肝脏不能正确过滤铜,铜会积聚在肝脏,大脑,眼睛和其他器官中。随着时间的推移,高铜含量可能会导致危及生命的器官受损。[详细]
角膜色素环是角膜巩膜连接处周围可见的褐黄色环,由巩膜中的铜沉积物组成,首先看起来是一个新月形,然后在下面发展并最终成为圆周,延伸到小梁网中。角膜色素环是威尔森氏病的征兆,通常需要通过裂隙灯检查来检测其形成初期的环。[详细]
威尔逊病是一种常染色体隐性遗传疾病,这意味着它在男性和女性中同样发生。为了继承威尔逊病,父母双方都必须携带每个父母传递给受影响孩子的一个基因突变。所有已知种族和民族中至少有一万人患有这种疾病。[详细]
威尔逊病患者的药物治疗可能包括螯合剂或锌,以预防症状的发展,并停止或减缓疾病进展。患有威尔逊病的人将在他们的余生中接受药物治疗,以减少和控制体内铜的含量。为了管理症状和预防器官损伤,必须遵循和遵守医生的治疗计划。[详细]
体检可以帮助诊断威尔逊病。在体检期间,医生检查病人的身体,使用听诊器来听取与腹部相关的声音,使用称为裂隙灯的特殊光线在眼睛中寻找角膜色素环,除了身体检查外还有血液检测,活体检测等等诊断方法。[详细]
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