对于多囊肾病来说,大多是通过父母基因遗传的,分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传,但也有的多囊肾患者既非父母遗传,也不属于先天发育不良性多囊肾病,而是胚胎形成时的基因突变。在胚胎形成过程中,由于各种因素的作用,使基因发生了突变形成了多囊肾病,此种情况虽然很少见,但还是可以发生的,因此,有些多囊肾患者可以没有父母遗传史。[详细]
大家对多囊肾这一疾病应该都不会感到陌生了,多囊肾是现在发病率非常高的一种疾病,给每个患者的正常生活和工作都带来了非常大的伤害,所以了解病因并及时治疗多囊肾对每个患者来说都是非常重要的,家庭医生在线采访了广东医科大学附属医院主任医师黄志清,来为大家详细介绍下多囊肾病因是什么?常染色体显性遗传多囊肾病的治疗方法有哪些?[详细]
多囊肾会严重危害到人们的身体健康以及影响日常生活习惯。想要更好地治疗多囊肾,必须要了解多囊肾病发的原因。下面我们一起来看看多囊肾由哪些原因导致。[详细]
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多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿,囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致终末期肾功能衰竭。超声检查是ADPKD首选诊断方法,定期采用超声检测ADPKD患者肾脏体积大小、血管血流量及阻力指数,有利于临床监测疾病进展、确定治疗时机、评价疗效以及预测疾病转归。 [详细]
多囊肾病是指肾脏中充满液体的囊肿的病症,这些囊肿倾向于在肾脏的皮质和髓质区域发展,多囊肾病相当无症状,因此不太可能有许多迹象表明患者患有此病。但是,可能会出现一些并发症。患有慢性肾病和终末期肾病的患者,如果突然开始出现尿液中有血液,发烧并有背痛,则应做进一步的检查测试。[详细]