美国FDA批准礼来Taltz (R)治疗中重度斑块状银屑病
几项关键临床研究结果显示:大部分患者接受Taltz (Ixekizumab)治疗后的12周已取得皮损显著消退(PASI 75,sPGA 0或1),且众多患者取得皮损实质性消退 (PASI 90) 或皮损完全消退 (PASI 100,sPGA 0)印第安纳波利斯2016年3月25日电 /美通社/ -- 礼来制药于近日宣布美国食品和药品管理监督局 (FDA) 批准 Taltz(Ixekizumab) 80mg/mL注射剂用于那些适用于全身性治疗或光疗治疗的中重度斑块状银屑病成年患者。Taltz不应当用于既往对 Ixekizumab 过敏或对其中任何赋形剂过敏的患者(如速发过敏反应)。Taltz作用于特异性靶点 IL-17A -- 一种可引发银屑病基础性炎症的蛋白。[详细]
2016-03-28 11:47:43更新