近日美国辉瑞制药公司类风湿抗炎药Xeljanz获得中国食品和药品监督管理总局（CFDA）批准，该药获批的推荐剂量为5mg，每天口服2次，与食物或不与食物同服。 [详细]
这是中国首个、且唯一获批的GLP-1受体激动剂周制剂[详细]
上海和法国里昂2017年11月2日电--屡获殊荣的医疗技术公司EYETECHCARE已经获得中国国家食品药品监督管理总局的批准，开始在中国销售其EyeOP1青光眼治疗仪。[详细]
4月17日，武田中国宣布恩莱瑞（伊沙佐米）已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，将联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案，用于治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 [详细]
赛诺菲宣布旗下肿瘤化疗药物泰索帝（多西他赛注射液）胃癌适应证已于2014年9月22日获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准。多西他赛联合顺铂和5-氟尿嘧啶（TCF方案）用于治疗既往未接受过化疗的晚期胃腺癌，包括胃食管结合部腺癌，为中国胃癌患者提供了基于循证医学及更加适合中国患者的化疗方案新选择。这是继乳腺癌、肺癌、前列腺癌之后，泰索帝（多西他赛注射液）在中国获批的第四个适应证。[详细]
近日阿斯利康旗下的糖尿病治疗创新药达格列净获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）正式批准可作为单药治疗，用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制，由此达格列净将成为在我国上市的首个钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂。 [详细]