利用CRISPR引入有益的血红蛋白突变 有望治疗血液疾病
在一项新的研究中,来自澳大利亚新南威尔士大学、日本理化学研究所生物资源中心和日本红十字会的研究人员利用基因编辑技术CRISPR将一种有益的自然突变引入到血细胞中,能够开启胎儿血红蛋白(foetal haemoglobin)产生,这一进展可能最终导致人们开发出治愈镰状细胞性贫血和其他的血液疾病的方法。相关研究结果于2017年7月18日在线发表在Blood期刊上,论文标题为“KLF1 drives the expression of fetal hemoglobin in British HPFH”。[详细]
2017-07-20 15:04:01更新