先天巨结肠到底是什么一回事?是哪些原因导致先天性巨结肠?南方医科大学南方医院普外科副主任医师陈中献教授告诉家庭医生在线编辑,先天性巨结肠实际上还是肠道的自主神经,发育的障碍引起的肠道,粘膜下段的巨结神经丛的缺乏,神经结缺乏,引起肠道持续性的收缩,收缩以后大便就排不出来。[详细]
先天性巨结肠症合并其他畸形者为5%~19%,报道为18.9%,亦有报道高达30%左右,其主要畸形有脑积水、先天愚型、甲状腺功能低下、肠旋转不良、内疝、直肠肛门闭锁、隐睾、唇裂、肺动脉狭窄、马蹄足、肾盂积水等。[详细]
先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。[详细]
小宝宝排便不畅,很多家长选择使用开塞露后能排便就不再追究为啥会排便不畅,殊不知这样做就可能是忽略一样重大疾病的征兆了。[详细]
先天性巨结肠的饮食要注意什么?先天性巨结肠的患者要摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果,营养均衡,包括蛋白质、糖、脂肪、维生素、微量元素和膳食纤维等必需的营养素,荤素搭配,食物品种多元化,充分发挥食物间营养物质的互补作用。[详细]
先天性巨结肠通常是因为神经分布异常引起的结肠低位功能性肠梗阻。发病机理是:由于肠壁缺少肌间神经丛和粘膜下神经丛,相应肠段平滑肌痉挛导致肠内容物不易通过病变肠段排出体外,肠腔内容物因而积聚引起部分或完全性肠梗阻。出现近端有正常神经分布的肠腔严重扩张,时间长后出现代偿性肥厚。病变可发生在部分结肠或整个结肠,但很少回肠末端和整个消化道受累及。[详细]