先天性巨结肠需要做哪些检查?一般说来,先天性巨结肠需做的检查项目有以下几项:胆碱酯酶,维生素B1,基础代谢,血清蛋白结合碘,腹部平片和腹部CT。具体又是怎样的呢?下面跟着家庭医生在线的小编一起来了解一下吧![详细]
90%以上患儿生后36~48小时内无胎便,以后即有顽固性便秘和腹胀,必须经过灌肠,服泻药或塞肛栓才能排便的病史,常有营养不良,贫血和食欲不振,腹部高度膨胀并可见宽在肠型,直肠指诊感到直肠壶腹部空虚不能触及粪便,超过痉挛段到扩张段内方触及大便。[详细]
先天性巨结肠的病因目前尚不清,多数学者认为与遗传有密切关系,本病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如,或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚。本病有时可合并其他畸形。[详细]
先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。[详细]
先天性巨结肠是日常生活中较为厉害的病种之一,由于该疾病会严重威胁到病人的身心健康,因此,大家都应该提高警觉性才行。估计还是有不少人对先天性巨结肠疾病不太了解,下面就先为大家介绍一下该疾病的类型。[详细]
正常新生儿几乎全部在出生后24h内排出第一次胎便。患儿则表现为生后不排胎便,开始排胎便及排空时间均推迟。出生后2~3天内出现部分甚至完全性肠梗阻症状。患儿呕吐,吐物含胆汁或粪便样液体,并有腹胀及便秘。[详细]