德国制药巨头拜耳（Bayer）与合作伙伴美国医药巨头强生（JNJ）近日联合宣布，评估口服抗凝血剂Xarelto（拜瑞妥，通用名：rivaroxaban，利伐沙班）用于冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者预防主要不良心脏事件（MACE）疗效和安全性的大型III期临床研究COMPASS因疗效非常显著提起达到主要终点。独立数据监测委员会（DMC）在开展了一项中期分析后认为，该研究已达到了预先设定的优越性标准，建议提前终止。基于Xarelto显著的疗效及现有的安全性数据，拜耳、强生及人口健康研究所（PHRI）将为参与开放标签扩展研究的患者提供Xarelto治疗。值得一提的是，COMPASS研究是迄今为止调查Xarelto疗效和安全性的#!大规模的临床研究。[详细]

2017年10月15日，拜耳宣布新型口服抗凝药拜瑞妥®（利伐沙班）作为一种肺栓塞单药治疗方案在中国上市，该适应症于今年4月获得中国食品药品监督管理总局批准。这是在中国上市的第一个用于肺栓塞治疗的新型口服抗凝药。 [详细]

中国药品监督管理局批准拜耳拜瑞妥®（利伐沙班片）与阿司匹林（ASA）联合给药，用于慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。拜瑞妥®是目前唯一获准联合阿司匹林用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病或外周动脉疾病患者，以降低主要心血管事件风险的非维生素K拮抗剂类口服抗凝药。[详细]

*III 期临床 CONKO-011 研究比较了拜瑞妥与不同低分子量肝素在癌症相关静脉血栓栓塞患者中的实际使用情况，以评估患者报告的治疗满意度。 *结果表明：与低分子量肝素相比，使用拜瑞妥的患者报告治疗满意度有所提高，尤其是在减少抗凝相关负担方面。[详细]

拜耳制药近日表示Stivarga（regorafenib，瑞戈非尼）获得欧盟委员会批准，用于之前接受了Nexavar（sorafenib-索拉非尼）一线治疗的肝细胞癌成人患者治疗的上市许可。 [详细]

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