轻型β地贫:只有轻到中度贫血而无症状。感染和妊娠时贫血加重。HbF正常或轻度增加(不超过5%)。寻查遗传基因,父或母为β海盆杂合子。除外其他珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血。凡符合上述条件可诊断本病本型。[详细]
根据严重程度又可分为极轻型、轻型、中间型及重型四等级。极轻型地中海贫血无贫血症状因此又叫做地贫基因携带者,轻型地中海贫血仅有轻度贫血,多在体检时才发现,这两型患者一般都不知自己带有这种遗传基因。[详细]
小儿地中海贫血是一种常见疾病,地中海贫血是由于编码血红蛋白肽链基因的缺陷,引起肽链的缺失或者突变而引起的遗传性溶血性疾病。下面由广东省中医院副主任医师胡永珍为大家一一讲解地中海贫血这一疾病在儿童身上的症状表现特点以及应对方法。[详细]
可并发水肿、腹水、贫血、骨骼改变,生长发育停滞,常并发支气管或肺炎,并发含铁血黄素沉着症,造成脏器损害,并发心力衰竭、肝纤维化、肝功衰竭等。具体如下:[详细]
地中海贫血是一种严重的疾病,患儿在得病后要根据具体的病情进行合理的治疗最为关键,而且在治疗期间也要注意日常生活及饮食的调理,那么,小儿地中海贫血怎么治疗?下面一起来进行一下了解。 [详细]
本病大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡。轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。[详细]