医药行业据美通社讯 勃林格殷格翰公司于今日公布了来自一项整合了两项III期临床试验（LUX-Lung 3研究和LUX-Lung 6研究）数据的事后分析的最新总体生存结果。分析结果显示，在伴有常见的EGFR突变类型（Del 19/L858R）的肺癌患者中，与将化疗作为一线治疗方案的患者相比，将阿法替尼作为一线治疗方案可使患者的生存时间更长。这些结果在美国临床肿瘤学会（ASCO）第50届年会期间对这些数据展开深入讨论，从而提供上述试验结果对于临床实践和患者医疗护理方面有影响的洞见。[详细]

2017年3月17日，广州——在日前召开的第一届勃林格殷格翰中国肺癌论坛上，勃林格殷格翰公司宣布全球首个及目前唯一上市的第二代、不可逆TKI类（络氨酸激酶抑制剂）靶向药物阿法替尼将正式登陆中国市场。家庭医生在线获悉，今年2月，阿法替尼在国内同时获批两个适应症：用于表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性肺癌患者的一线治疗，以及肺鳞癌患者的二线治疗。[详细]

-该数据显示 EGFR Del19 治疗后获得 T790M 突变的非小细胞肺癌患者在吉泰瑞序贯奥希替尼治疗后中位总生存期高达近4年[详细]

近日，江苏恒瑞医药研发出来的阿帕替尼获得了国际上的认可，成为了全球首个治疗胃癌晚期的口服药物。 [详细]

12月12日，记者从国家卫生和计划生育委员会获悉，晚期胃癌新靶向药物阿帕替尼近日获批上市。[详细]

2014年12月20日，江苏恒瑞医药股份有限公司在广州宣布，由恒瑞医药自主研发的用于治疗晚期胃癌的新型药物——艾坦（阿帕替尼）已获国家食品药品监督管理局批准并正式在华上市。艾坦，即甲磺酸阿帕替尼片，是全球第一个被证实在晚期胃癌标准化疗失败后安全有效的口服小分子抗血管生成靶向药物，能够显著延长晚期胃癌患者的总生存期，为晚期胃癌患者的治疗带来了新希望。[详细]