地中海贫血是一种是由于正常珠蛋白肽链合成障碍引起的遗传性溶血性疾病,伴随着典型的贫血症状。地中海贫血虽然是常见疾病,但很多人对于此病缺乏认知。下面,由广东省中医院副主任医师胡永珍针对地中海贫血产生的具体原因,病情发展及饮食方面的注意事项等问题为大家一一解答。[详细]
地中海贫血是遗传性溶血性疾病,其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互中制。以b地中海贫血为常见。临床表现不一,如b地中海贫血,重型患者自幼贫血严重,伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍,智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容。[详细]
见的地中海贫血分 α和β两种,其中β地贫也分为轻、中、重三型:轻型(缺陷基因携带)一般仅有轻度贫血,不需要特殊治疗。中型属于中度贫血。重型地贫需要定期输血和排铁来维持生命。[详细]
常见的地中海贫血分 α和β两种,其中β地贫也分为轻、中、重三型:轻型(缺陷基因携带)一般仅有轻度贫血,不需要特殊治疗。中型属于中度贫血。[详细]
怀孕有地中海贫血,是一件晴天霹雳的事情。怀孕有地中海贫血怎么办?此时孕妈不要惊慌,正所谓知己知彼,百战百胜,我们不妨先来了解一下何谓地中海贫血,并及时到医院检查确诊,听从医嘱,选择合适的治疗方法。[详细]
本病大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡。轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。[详细]