日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐完全批准Alunbrig(brigatinib)作为一种单药疗法,用于既往接受Xalkori(crizotinib,克唑替尼)治疗病情进展的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。[详细]
·全球每年有超过160万人死于肺癌[1]。[详细]
妊娠妇女:可以有AFP增高,但一般不超过400μg/L,妊娠16周以后浓度逐渐降低,分娩后1个月即恢复正常。育龄期妇女往往需结合影像学检查综合考虑。[详细]
近日,阿斯利康发布了三期临床试验 FLAURA 的完整结果,数据表明泰瑞沙(奥希替尼)显然将有望成为局部晚期或转移性EGFR阳性突变非小细胞肺癌 (NSCLC)患者一线治疗的新标准治疗 (SoC) 手段。[详细]
今年 10月8日,国家医保局印发通知,将 17 种抗癌药品纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围,并确定了医保支付标,要求各省确保11月底前开始执行。[详细]
日前,世界权威肿瘤学杂志《Clinical Cancer Research》披露一则重大科研成果,复旦大学附属肿瘤医院陈海泉教授领衔的科研团队,研发出一个具有中国自主知识产权,90分钟内便可完成肺癌患者ALK基因检测的新方法,其阳性检出率高达100%。 [详细]