（2021年4月12日）近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。作为国内首个获批的晚期尿路上皮癌非选择性人群适应症的免疫治疗药物，特瑞普利单抗用药前无需PD-L1 IHC表达检测，可惠及更多尿路上皮癌患者。[详细]

2017年6月24日，由广东省泌尿生殖协会主办，南方医科大学南方医院、广东省人民医院协办的“2017年广东省泌尿外科生殖协会泌尿腹腔镜学会分会年会、2017年广东省泌尿生殖协会泌尿肿瘤学会分会年会，第四届南方泌尿微创及肿瘤高峰论坛”在南方医科大学召开。[详细]

曾国华教授表示，肾盂尿路上皮癌的症状早期比较隐匿，病人很难通过症状发现疾病的蛛丝马迹，大部分的早期肾盂尿路上皮癌只能通过体检筛查发现。因此，当病人出现症状时，往往肿瘤已经进展到中晚期。在肾盂尿路上皮癌的诊断中，输尿管软镜检查更具优势。[详细]

2020年5月15日，全球体外诊断领导者罗氏诊断宣布VENTANA PD-L1（SP263）检测正式在中国获批上市。该检测通过对肿瘤微环境中的肿瘤及免疫细胞进行染色及评分，以评估患者的PD-L1表达水平，为临床医生提供指导治疗决策的信息，改善尿路上皮癌患者的生活与生存质量。[详细]

4月17日，由君实生物和阿斯利康共同主办的“拓未来 益天下”拓益（特瑞普利单抗）尿路上皮癌适应症上市会在北京成功举行，众多泌尿科知名专家齐聚一堂，聚焦中国尿路上皮癌的诊疗现状与未来展望，共同探讨拓益的中国创新和研发之路，分享“益说新秀”与“免疫泌笈”。[详细]

近日，罗氏（SIX：RO，ROG;OTCQX：RHHBY）宣布VENTANA PD-L1（SP263）检测获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于考虑接受FDA批准的抗PD-L1免疫治疗IMFINZI™（durvalumab，阿斯利康）的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者。[详细]