血小板是血液大家族中重要的一分子，由骨髓中成熟的巨核细胞的胞质脱落而来，掌管着人体止血、凝血的重要大权。正常人外周血中的血小板数为１００×１０９～３００×１０９／升，寿命约７～１４天。在正常的循环血液中，血小板处于静息状态，只有在血管壁遭受破坏时，他们才受激活而活跃起来。平常约有１／３的血小板躲藏在脾内“待命”。当外周血血小板减少时，这些“待命”血小板便动员起来，捍卫“生命之河”。 人体发生血小板生成障碍、受到破坏、消耗过多、分布异常的疾病，如血液病、肿瘤、感染等，血液的血小板就会减少，特别是当血小板数低于２０×１０９／升时，患者可出现皮肤紫癜，鼻衄、牙龈渗血，重者甚至出现内脏出血、伤口出血不止等现象。此时如缺乏“援兵”——血小板，缺口将无法堵塞、修复，使病人生命垂危。血小板减少的病人将无法施行手术治疗，导致严重创伤的病人大出血抢救和治疗失败。接受、输注别人献出的血小板来“抗洪”止血是解决此类“难题”最好的妙计良策。 [详细]

与其他骨髓增殖性疾病一样,原发性血小板增多症也是多能造血干细胞的一种克隆异常.通常发生于50-70岁之间,两性患病机会相等.血小板计数显著增加是血小板大量产生的结果.血小板的寿命虽然也可因脾脏阻留而缩短，但通常是正常的.伴有退行性血管病变或血小板数增加的老年病人，可导致严重出血或栓塞。[详细]

原发性血小板增多症是一种原因不明的骨髓增生性疾病，本病的主要特点是外周血中血小板增高，伴有出血倾向，血栓形成，肝脾肿大和粒细胞增多等。本病较少见，中医根据以上的临床表现，当归属于“血瘀”“积聚”“血证”的范畴。[详细]

血小板增多症患者的临床表现为：轻症患者仅有头昏、乏力症状；重症患者可有出血及血栓形成。出血常为自发性，可反复发作，约见于2/3的病倒，以胃肠道出血常见，也可有鼻衄、齿龈出血、血尿、皮肤粘膜瘀斑，但紫癜少见。血栓发生率较出血少。中国统计30%有动脉或静脉血栓形成。肢体血管栓塞后，可表现肢体麻木、疼痛，甚至坏疽，也有表现红斑性肢痛病。脾及肠系膜血管栓塞可致腹痛、呕吐。肺、脑、肾栓塞引起相应临床症状。脾肿大占80%，一般为轻到中度。少数病人有肝肿大。[详细]

血小板增多症是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种，患者多为成人，小儿极少见，约5%的患儿可演变为急性白血病。[详细]

血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种，患者多为成人，小儿极少见，约5%的患儿可演变为急性白血病。血小板增多症的治疗目的要求血小板减少至正常或接近正常，以预防血栓及出血的发生。具体治疗方法如下：[详细]