AMG510最新数据:KRAS G12C突变结直肠癌 疾病控制率92%
9月27日,安进在ESMO2019大会上公布了AMG 510治疗KRAS G12C突变实体瘤患者I期研究的最新数据。这项开放标签、多中心、I期研究招募了接受过两线以上治疗的KRAS G12C 突变实体瘤患者,设计了180mg、360mg、720mg和 960mg,共计4个剂量队列,每日口服1次,主要终点是评估AMG510的安全性,次要终点包括药动学、ORR(每6周评估一次)、应答持续期和无进展生存期(PFS)。[详细]
2019-10-06 00:01:37更新