血友病，是一种遗传性出血性疾病，目前我国的患病人数约有10万人左右，占全世界患者的四分之一。但由于患者的登记系统和诊疗体系不完善，我国只有不到8%的患者接受了治疗。4月17日，第23个世界血友病日到来，让我们一起关怀，共同关注！[详细]
血友病是一种遗传性全身出血性疾病。由于缺乏某种凝血因子或凝血因子变异引起凝血异常而导致的大量出血。一般根据其缺乏的凝血物质不同分为A、B、C三型，前两型多有骨关节的改变，后者极少侵及骨骼。 [详细]
血友病对于我们的生活，是有着比较大的影响的，稍有不慎便是可能造成严重的后果。而若是这个疾病发生在孩子身上的话，那就更加的让人着急了。为了解决孩子的这个困扰，我们看看下面的文章。[详细]
直接基因诊断：采用分子生物学方法（PCR，DGGE，SSCP，DNA测序等）直接测定致病基因的缺陷。FVIII 22内含子倒位分析可作为重型HA的筛选试验，也是目前唯一用于临床诊断的直接基因检测方法。[详细]
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血友病按严重程度一般为三类，轻型血友病患者由于平时出血少，往往不太重视出血后的处理工作，这正是轻度血友病患者的危险所在。一旦病情严重，出现颅内出血、喉部出血，将会直接威胁着血友病患者的生命。如果发现自己身上经常青一块紫一块，或者在轻微外伤时较难止住血，应尽早到医院抽血诊断。[详细]