在2013年“世界血友病日”到来之际，活跃在医疗一线的广州南方医院血液科孙竞教授，与往常一样在工作之余，热心为患者授课，讲解血友病知识，为广大患者及其亲友上健康教育课，增强他们的保健意识。[详细]
血友病，是一种遗传性出血性疾病，目前我国的患病人数约有10万人左右，占全世界患者的四分之一。但由于患者的登记系统和诊疗体系不完善，我国只有不到8%的患者接受了治疗。4月17日，第23个世界血友病日到来，让我们一起关怀，共同关注！[详细]
血友病是一种遗传性全身出血性疾病。由于缺乏某种凝血因子或凝血因子变异引起凝血异常而导致的大量出血。一般根据其缺乏的凝血物质不同分为A、B、C三型，前两型多有骨关节的改变，后者极少侵及骨骼。 [详细]
直接基因诊断：采用分子生物学方法（PCR，DGGE，SSCP，DNA测序等）直接测定致病基因的缺陷。FVIII 22内含子倒位分析可作为重型HA的筛选试验，也是目前唯一用于临床诊断的直接基因检测方法。[详细]
血友病性关节病的病理改变主要由骨关节反复出血所致。关节内出血早期引起关节软组织和关节间隙增宽。反复出血者可有含铁血黄素沉积。[详细]
血友病是一种终身性疾病，虽然诊断效率和准确率都较高，但在基因治疗方面还有很多瓶颈亟待突破，比如基因治疗需要病毒作为载体、会不会导致新的疾病等等。另外研究的成果还需要经过伦理等多方面的证实，因此未能广泛推广。目前血友病患者基本上从发现病情就要开始进行终身的替代性治疗，因为血友病患者体内不能合成某种凝血因子，所以要不断的补充相应的因子才能止血止痛。[详细]