血友病,是一种遗传性出血性疾病,目前我国的患病人数约有10万人左右,占全世界患者的四分之一。但由于患者的登记系统和诊疗体系不完善,我国只有不到8%的患者接受了治疗。4月17日,第23个世界血友病日到来,让我们一起关怀,共同关注![详细]
血友病是一种遗传性出血性疾病,男性发病率要远远高于女性,表现为轻度创伤即可发生出血不止,重型患者有自发性出血。这是由于血友病患者因为体内缺乏一种凝血因子所致,一旦出血,若不能及时采取相应措施,患者就会流血不止,致残率相当高,急需引起人们的重视。[详细]
血友病是一组遗传性出血性疾病,由于体内缺少凝血因子而造成凝血障碍。在现今的医疗手段下,血友病并无法完全根除,也无法在母亲孕期检测出患儿是否患有血友病,所以很难避免血友病患儿的出生。血友病患儿在先天已经与正常孩儿有差别,那么该怎么对待他们才好呢?[详细]
血友病是一种遗传性全身出血性疾病。由于缺乏某种凝血因子或凝血因子变异引起凝血异常而导致的大量出血。一般根据其缺乏的凝血物质不同分为A、B、C三型,前两型多有骨关节的改变,后者极少侵及骨骼。 [详细]
今日,CBIO(Catalyst Biosciences)宣布,FDA授予公司旗下治疗B型血友病的CB 2679d/ISU304药物孤儿药的称号。CB 2679d/ ISU304是重组人凝血因子IX变体皮下注射疗法。 [详细]
血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子,即血液中止血的一种蛋白质。但血友病患者却缺乏这种凝血因子,或凝血因子不起作用,导致在出血时无法止血。[详细]