血友病，是一种遗传性出血性疾病，目前我国的患病人数约有10万人左右，占全世界患者的四分之一。但由于患者的登记系统和诊疗体系不完善，我国只有不到8%的患者接受了治疗。4月17日，第23个世界血友病日到来，让我们一起关怀，共同关注！[详细]
血友病是一种遗传性全身出血性疾病。由于缺乏某种凝血因子或凝血因子变异引起凝血异常而导致的大量出血。一般根据其缺乏的凝血物质不同分为A、B、C三型，前两型多有骨关节的改变，后者极少侵及骨骼。 [详细]
直接基因诊断：采用分子生物学方法（PCR，DGGE，SSCP，DNA测序等）直接测定致病基因的缺陷。FVIII 22内含子倒位分析可作为重型HA的筛选试验，也是目前唯一用于临床诊断的直接基因检测方法。[详细]
血友病对于我们的生活，是有着比较大的影响的，稍有不慎便是可能造成严重的后果。而若是这个疾病发生在孩子身上的话，那就更加的让人着急了。为了解决孩子的这个困扰，我们看看下面的文章。[详细]
血友病虽然无法医治，但是替代疗法、局部止血疗法，以及其他药物药疗是目前血友病的三种最常规的治疗方法。[详细]
在人们的印象中，血友病是一种典型的罕见疾病，血友病患者就像“玻璃人”一样脆弱和易碎，需要时刻小心。究其原因，南方医科大学南方医院血液科主任医师孙竞告诉家庭医生在线编辑：“血友病是在凝血过程中缺乏八因子或九因子而造成的凝血障碍，所以在受伤后非常容易出现出血不止的现象。至于得了血友病有什么表现，如何治疗血友病，孙竞在采访中进行了详细的叙述和解答。[详细]