血友病(hemophilia)为遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,血友病分为 A、B 、C(也称甲乙丙)三型,以血友病A最多,血友病C较少。各型可单独出现,也可同时存在。[详细]
血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。[详细]
血友病是一种遗传性出血性疾病,男性发病率要远远高于女性,表现为轻度创伤即可发生出血不止,重型患者有自发性出血。这是由于血友病患者因为体内缺乏一种凝血因子所致,一旦出血,若不能及时采取相应措施,患者就会流血不止,致残率相当高,急需引起人们的重视。[详细]
血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子,即血液中止血的一种蛋白质。但血友病患者却缺乏这种凝血因子,或凝血因子不起作用,导致在出血时无法止血。[详细]
血友病是血液病当中的疑难杂症,目前还没有方法能够彻底治疗血友病,疾病的发生给患者的健康带来了很大的危害,那么是什么原因引起血友病发生的呢?这是很多患者最为关心的问题,专家说遗传因素是导致血友病发病主要原因,具体内容下面为您详细介绍。[详细]
血友病患者的凝血因子比正常人要少,因此血管破裂后血液不容易凝结,导致出血难止。按照患者所缺乏的凝血因子类型,可将血友病分为甲型、乙型、丙型三种。通常所说的血友病是指血友病甲。 而血友病丙较少见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发病。[详细]