血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。[详细]
血友病有先天性和获得性两种类型，先天性血友病是遗传性，获得性是后天的，不具备遗传因素，血友病是一种罕见病，其带来的危害也较为严重，血友病是一种以出血为主关节变形肿胀为表现得疾病，针对血友病的一些些问题，我们请惠州市第一人民医院主任医师胡俊为大家解答。[详细]
血友病，是一种遗传性出血性疾病，目前我国的患病人数约有10万人左右，占全世界患者的四分之一。但由于患者的登记系统和诊疗体系不完善，我国只有不到8%的患者接受了治疗。4月17日，第23个世界血友病日到来，让我们一起关怀，共同关注！[详细]
血友病是一种遗传性全身出血性疾病。由于缺乏某种凝血因子或凝血因子变异引起凝血异常而导致的大量出血。一般根据其缺乏的凝血物质不同分为A、B、C三型，前两型多有骨关节的改变，后者极少侵及骨骼。 [详细]
血友病患者的主要临床表现是怎样的，前期会有什么样的症状出现？[详细]
直接基因诊断：采用分子生物学方法（PCR，DGGE，SSCP，DNA测序等）直接测定致病基因的缺陷。FVIII 22内含子倒位分析可作为重型HA的筛选试验，也是目前唯一用于临床诊断的直接基因检测方法。[详细]