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血友病,是一种遗传性出血性疾病,目前我国的患病人数约有10万人左右,占全世界患者的四分之一。但由于患者的登记系统和诊疗体系不完善,我国只有不到8%的患者接受了治疗。4月17日,第23个世界血友病日到来,让我们一起关怀,共同关注![详细]
血友病是一种遗传性全身出血性疾病。由于缺乏某种凝血因子或凝血因子变异引起凝血异常而导致的大量出血。一般根据其缺乏的凝血物质不同分为A、B、C三型,前两型多有骨关节的改变,后者极少侵及骨骼。 [详细]
在血友病的护理过程中要特别注意避免创伤,患者应在家庭内做好各种安全防范,尽量避免使用锐器,如针,剪、刀等。对于严重出血者,在治疗期间需注意观察出血程度,直至伤口愈合,以便及时出现异常情况及时到医院进行诊治,从而避免影响疗效的因素。[详细]
直接基因诊断:采用分子生物学方法(PCR,DGGE,SSCP,DNA测序等)直接测定致病基因的缺陷。FVIII 22内含子倒位分析可作为重型HA的筛选试验,也是目前唯一用于临床诊断的直接基因检测方法。[详细]