近年来我国对血友病的重视程度提高,卫生部医政司也设立了专门的血友病工作组,各地也出台了对血友病患者有利的医保政策。在深圳,每位血友病患者每年的报销费用可达百万;广州也由每月4000元的报销费用变更为不封顶的政策。在现行的广州医保政策下只需要不到两千元就可以买到25支基因重组试剂,总价达几万元。一些大型药厂也推出了一些针对血友病的慈善捐助计划,可惜在国内非发达地区普及程度不高。[详细]
进入“十二五”时期,大病救助成为医疗保障构建的重点。不过,由于政策均处于起步阶段,目前儿童大病救助在实践中仍面临诸多困境。[详细]
血友病,是一种遗传性出血性疾病,目前我国的患病人数约有10万人左右,占全世界患者的四分之一。但由于患者的登记系统和诊疗体系不完善,我国只有不到8%的患者接受了治疗。4月17日,第23个世界血友病日到来,让我们一起关怀,共同关注![详细]
打算带家里人去医院治疗癫痫,这个病每次发作的时候都影响到了正常的生活,因此我们都非常的困扰,这段时间发作的还比较的频繁,我想了解一下癲痫病医保报销吗?[详细]
即日起,9种门诊特殊病治疗报销的备案流程简化,参保人员在定点医疗机构就可“一站式”完成申报、备案、治疗、结算及待遇查询等手续,享受特殊病种有关报销政策,大大减轻就医负担。[详细]
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