血友病是一种遗传性全身出血性疾病。由于缺乏某种凝血因子或凝血因子变异引起凝血异常而导致的大量出血。一般根据其缺乏的凝血物质不同分为A、B、C三型,前两型多有骨关节的改变,后者极少侵及骨骼。 [详细]
血友病,是一种遗传性出血性疾病,目前我国的患病人数约有10万人左右,占全世界患者的四分之一。但由于患者的登记系统和诊疗体系不完善,我国只有不到8%的患者接受了治疗。4月17日,第23个世界血友病日到来,让我们一起关怀,共同关注![详细]
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性出血”。2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,血友病被收录其中。作为罕见病,血友病的社会认知相对不足、药物可及性较低、现有治疗手段存在局限,血友病患者及其家庭长期面临着沉重的疾病负担。[详细]
直接基因诊断:采用分子生物学方法(PCR,DGGE,SSCP,DNA测序等)直接测定致病基因的缺陷。FVIII 22内含子倒位分析可作为重型HA的筛选试验,也是目前唯一用于临床诊断的直接基因检测方法。[详细]
血友病对于我们的生活,是有着比较大的影响的,稍有不慎便是可能造成严重的后果。而若是这个疾病发生在孩子身上的话,那就更加的让人着急了。为了解决孩子的这个困扰,我们看看下面的文章。[详细]
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