血友病,是一种遗传性出血性疾病,目前我国的患病人数约有10万人左右,占全世界患者的四分之一。但由于患者的登记系统和诊疗体系不完善,我国只有不到8%的患者接受了治疗。4月17日,第23个世界血友病日到来,让我们一起关怀,共同关注![详细]
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。以出血及关节病变为主要特点。[详细]
血友病是以出血为主要表现,会影响到关节、皮肤粘膜等器官的一种疾病,血友病在治疗方面是可以减轻甚至治愈的,经过替代治疗,患者可以达到正常生活的标准,从小治疗效果会更加有效。是血液系统疾病,但不属于癌症。[详细]
血友病是一种遗传性全身出血性疾病。由于缺乏某种凝血因子或凝血因子变异引起凝血异常而导致的大量出血。一般根据其缺乏的凝血物质不同分为A、B、C三型,前两型多有骨关节的改变,后者极少侵及骨骼。 [详细]
直接基因诊断:采用分子生物学方法(PCR,DGGE,SSCP,DNA测序等)直接测定致病基因的缺陷。FVIII 22内含子倒位分析可作为重型HA的筛选试验,也是目前唯一用于临床诊断的直接基因检测方法。[详细]
血液疾病在临床上都是非常复杂的,引起死亡的几率也较大,比如说血友病,血友病是和白血病类似的一种疾病,多数是遗传所致,同样也会有出血障碍。那么如何来诊断血友病呢?对于血友病的诊断已经总结除了一套程序,具体来看一下。[详细]