法洛四联症（TetralogyofFallot，TOF）是常见的紫绀型先天性心脏病。先天性心脏病不属于遗病种，但是根据相关的临床数据分析却得知，先天性心脏病是具有一定遗传倾向的。但是不能说，遗传是先天性心脏病的主要的原因。作为先天性心脏病其中的一种，法洛四联症TOF也是一样的道理。法洛四联症TOF的发病率约占先天性心脏病的12~14%，占紫绀型先天性心脏病的50%~90%，占出生婴儿的0.03%~0.06%。法洛四联症TOF是包括：①。室间隔缺损；②。肺动脉狭窄；③。主动脉骑跨；④。右心室肥厚的一组心脏畸形。是常见的紫绀型先心病。[详细]

法洛四联症的症状表现主要是自幼出现的进行性青紫和呼吸困难，易疲乏，劳累后常取蹲踞位休息。严重缺氧时可引起晕厥，长期右心压力增高及缺氧可发生心功能不全。根据临床表现、X 线及心电图检查可提示本症，超声心动图检查基本上可确定诊断。鉴别诊断应考虑大动脉错位合并肺动脉瓣狭窄、右室双出口及Eisenmenger综合征相鉴别。[详细]

法洛四联症的临床表现主要是出现进行性紫绀和呼吸困难，哭闹时更严重。病孩易感乏力，走一段时间就蹲下来两膝紧贴胸部休息片刻，医学上称为蹲踞现象。部分病孩由于严重的缺氧而引起昏厥发作，甚至有癫痫抽搐。其它并发症尚有心力衰竭、脑血管意外、感染性心内膜炎、肺部感染等。如不治疗，体力活动大受限制，且不易成长。[详细]

法洛四联症的病因是什么呢？提起法洛四联症，很多人都不知道这是什么病症，其实这是一种发生于心脏的病症，该病婴幼儿多发，是先天性心脏病的一种，患病小儿多发育不良，那么，到底法洛四联症的病因是什么呢？[详细]

法洛四联症仅限于Fallot所提出的四种病理解剖：①肺动脉狭窄；②高位室间隔缺损；③主动脉骑跨；④右心室肥厚。后经许多专家研究，其病理解剖的内涵得到深化，认为四联症的病理解剖定义为由特征性室间隔缺损和肺动脉狭窄所组成的心脏畸形。[详细]

法洛四联症是临床上最常见的发绀型先天性心脏病。占先天性心脏病的10%～15%，在发绀型先天性心脏病中占首位，约50%～90%。法洛四联症是一种有以下四种特征性病理解剖：①肺动脉狭窄、②高位室间隔缺损、③主动脉骑跨、④右心室肥厚所组成的心脏畸形。由于法洛四联症的室间隔缺损巨大和肺动脉狭窄相当严重，而导致左、右两心室收缩压高峰相等。[详细]