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重症肌无力的话,近年来,发病率越来越高,但是大多数人,对此还并不是很了解,出现了症状,也不知道,从而延误了最佳的治疗时机,那么,重症肌无力早期有哪些症状呢?我们一起来看看下文的介绍吧![详细]
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,起因是由神经-肌肉接头处的传递功能出现障碍引起的。症状的主要表现为易疲劳和部分或全身骨骼肌无力,运动后后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。研究表明女性患病率大于男性,约3:2,且各年龄段均有发病,由其以儿童1~5岁居多。[详细]
不是每一个重症肌无力病人都同时具备上述9大症状,有的病人只有一种或几种表现。另外,即使出现了上述这些表现,也并不都是重症肌无力。但作为病人,在你身上若出现了上述临床表现时,应当警惕是否有重症肌无力的可能,主动到神经科就诊。[详细]
重症肌无力指肌无力症状突然加重,出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹,而危及生命者。近年来根据超微结构的研究发现,本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体(AChR)发生的病变所致。很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关。 [详细]
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,发病原因还不是很明确,是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖和补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍,基本病理变化是突触后膜表面乙酰胆碱受体减少含量降低,患者表现为骨骼肌活动时容易疲劳,休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解。目前一般采用Ossermen改良法对重症肌无力进行分型,一共包括Ⅰ-Ⅴ型,五个类型。[详细]