红细胞异常被破坏，如细胞膜异常，酶的缺陷使红细胞不能维持其变形性，这样很难通过狭窄的血管，这些异常多为遗传性的。那么，红细胞异常的病因是什么？[详细]

红细胞异常被破坏，如细胞膜异常，酶的缺陷使红细胞不能维持其变形性，这样很难通过狭窄的血管，这些异常多为遗传性的。那么，红细胞异常的治疗方法是什么？[详细]

红细胞增多症的病因是什么？“内生性”红细胞克隆的形成：骨髓体外进行干细胞培养时，正常骨髓细胞形成晚期红系祖细胞集落(CFU-E)需要在培养基中加EPO，而PV患者的骨髓细胞不加入EPO即能生长，提示本病患者这种不依赖EPO生成的红细胞克隆具有“肿瘤”性质，如果PV患者的骨髓培养也另外加入EPO，则在形成的CFU-E中，既有PV的细胞，又有正常红细胞，说明PV患者体内除PV细胞克隆外，尚残留正常干细胞，但其增殖受到PV克隆的抑制，目前认为PV的异常克隆是从单一细胞起源，持续增生，具有优势抑制正常克隆，同时具有细胞遗传学不稳定性，临床上可发现PV转化为急性白血病的病例。[详细]

尿红细胞数偏高是指显微镜下血尿，只在实验室显微镜下看到，可以被观察到的尿红细胞数偏高也叫肉眼血尿。当医生检测患者尿液时，会发现仅在显微镜下可见的尿液。由于红细胞的存在，肉眼血尿会产生红色的尿液。产生红尿需要很少的血液，而且出血通常并不痛苦。然而，将血液凝结在尿液中可能会产生痛感。[详细]

巨幼红细胞性贫血是生活中相对少见的贫血症病例，其发病率略低于缺铁性贫血。其发病原因与缺铁性贫血类似，同属于营养性贫血症，但不同的是，缺铁性贫血患者主要缺少金属元素铁，而巨幼红细胞性贫血患者主要缺乏叶酸或维生素B12，那么巨幼红细胞贫血是什么引起的？巨幼细胞性贫血又有什么症状呢？今天我们邀请到来自南方医科大学珠江医院的主治医师王磊来为我们作专业解答。[详细]

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